Kohlenstoffverbindungen sind vielseitig und gehören zur Organik. Die Gruppen reichen von Kohlenstoff-Wasserstoff (Alkane, Alkene, Alkine, Polyene) über Kohlenstoff-Wasserstoff-Sauerstoff-Verbindungen (Alkanole, Aldehyde, Ketone, Alkansäuren) zu anderen polaren und abgewandelten Gruppen. Alle wesentlichen Gruppen werden systematisch in diesem Modul vorgestellt, strukturell besprochen und mit typischen Reaktionen verknüpft. Dieses Modul gibt einen Rund-Um-Blick für das Organik-Feld. Es liefert die Basiskenntnisse für viele Stoffklassen und damit Abituraufgaben. Ein Transfer in der Abiturprüfung ist ohne das Wissen über Stoffklassen nicht möglich.
Vorteile im Überblick
Über
120 Dokumente und mehr als
340 Übungen vermitteln Ihnen umfassend alles Wissenswerte.
Im Kurs sind darüber hinaus
19 Videos enthalten, in denen die wichtigsten Themen anschaulich zusammengefasst werden. Insgesamt knapp
2 Stunden Videomaterial steigern Ihren Lernerfolg und sorgen nebenbei für Abwechslung.
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Diese Themen werden im Kurs behandelt:
[Bitte auf Kapitelüberschriften klicken, um Unterthemen anzuzeigen]
Grundlagen der Kohlenstoffchemie
Einleitung zu Grundlagen der Kohlenstoffchemie
Orbitalmodell
Überblick und Formen der Orbitale
Grundregeln der Orbitaltheorie
Verteilung der Elektronen auf die Atome im Grundzustand
Hybridisierung
Hybridorbitale
Übersicht über die Bindungstypen
Nomenklatur nach IUPAC
Einleitung zu Nomenklatur nach IUPAC
Labormethoden
Einleitung zu Labormethoden
Vorbeugendes Gefahrstoffrecht
Organische Verbindungen - Typen, Eigenschaften und Reaktionen
Einleitung zu Organische Verbindungen - Typen, Eigenschaften und Reaktionen
Alkane
Typen von Kohlenstoffatomen
Wichtige Reaktionstypen der Alkane: radikalische Substitution
Cycloalkane
Alkene
Sonderfall Doppelbindung
Isomerisierung zu Cycloalkanen
Typische Reaktionen: Elektrophile Addition
Halogenalkane
Eliminierungsreaktion E
Polyene
Alkine
Alkohole
Einleitung zu Alkohole
Mehrwertige Alkohole
Eigenschaften der Alkanole
Kohlenstoff-Partner-Konstellationen
Bildung von Alkanolen durch eine nucleophile Substitution
Oxidationszahlen
Partielle Oxidation von Alkoholen
Andere typische Reaktionen der Alkohole:SN1&SN2
Ether
Einleitung zu Ether
Synthese von Ethern
Carbonylverbindungen: Aldehyde und Ketone
Einleitung zu Carbonylverbindungen: Aldehyde und Ketone
Aldehyde
Einleitung zu Aldehyde
Nachweisreaktion der Aldehyde
Wichtige Aldehyde
Ketone
Reaktionen von Aldehyden und Ketonen
Einleitung zu Reaktionen von Aldehyden und Ketonen
Keto-Enol-Tautomerie
Hydratisierung
Halbacetalbildung
Acetalbildung
Aldolbildung
Carbonsäuren
Einleitung zu Carbonsäuren
Monoalkansäuren
Mehrwertige Carbonsäuren
Carbonsäurederivate
Einleitung zu Carbonsäurederivate
Hydroxycarbonsäuren
Aminosäuren
Halogenalkansäuren
Ester: Bildung und Spaltung
Einleitung zu Ester: Bildung und Spaltung
Verseifung
Aromaten – Aromatische Kohlenwasserstoffe
Einleitung zu Aromaten – Aromatische Kohlenwasserstoffe
Das aromatische System
Benzol: Eigenschaften und aromatische Struktur
Einleitung zu Benzol: Eigenschaften und aromatische Struktur
Derivate des Benzols
Mesomerie = mesomere Grenzstrukturen
Typische aromatische Reaktionen
Einleitung zu Typische aromatische Reaktionen
Elektrophile aromatische Substitution
Übersicht der Arten der elektrophilen aromatische Substitution
Zweitsubstitution
Dirigierender Effekt
Acidität: Anilin und Phenol im Vergleich mit Aliphaten
Reaktionstypen in der organischen Chemie
Einleitung zu Reaktionstypen in der organischen Chemie
Einfluss der Molekülstruktur auf das Reaktionsverhalten
Isomerie
Einleitung zu Isomerie
Stereochemie
Zentrale Begriffe der Isomerie
Darstellungsformen
Achirale Meso-Verbindungen
EPA-Modell
Farbstoffe und Farbigkeit
Einleitung zu Farbstoffe und Farbigkeit
Licht
Farbwahrnehmung
Farbmischung
Farbstoffe
Einleitung zu Farbstoffe
Chromophore
Auxochrome
Cyanin-Farbstoffe
Azofarbstoffe
Einleitung zu Azofarbstoffe
Generelle Synthese von Azofarbstoffen
Erzeugung von Anilingelb
Azofarbstoffe als Indikatoren
Triphenylmethanfarbstoffe
Einleitung zu Triphenylmethanfarbstoffe
Synthese der Triphenylmethanfarbstoffe am Beispiel des Phenolphthaleins
Indikatorwirkung von Phenolphthalein
Chlorophyll
Indigo
Makromoleküle
Einleitung zu Makromoleküle
Kunststoffe
Einleitung zu Kunststoffe
Einteilung der Kunststoffe
Einleitung zu Einteilung der Kunststoffe
Thermoplaste
Elastomere
Duroplaste
Kunststoff – Synthesen
Einleitung zu Kunststoff – Synthesen
Radikalische Polymerisation
Anionische Polymerisation
Kationische Polymerisation
Polykondensation
Polyaddition
Einige wichtige Kunststoffe
Einleitung zu Einige wichtige Kunststoffe
Silikone
Kohlenstofffasern
Polyethylen
Polyvinylchlorid
Recycling von Kunststoffen
Naturstoffchemie
Einleitung zu Naturstoffchemie
Nachweisreaktionen
Elementaranalyse
Fette
Einleitung zu Fette
Gewinnung
Unterteilung
Essentielle Fettsäuren
Eigenschaften
Reaktionen von Fetten
Bedeutung von Fetten im Organismus
Fetthärtung
Biodiesel
Palmöl
Tenside
Einleitung zu Tenside
Grenzflächenaktivität
Seife
Tensid – Typen
Waschwirkung
Tyndall-Effekt
Kohlenhydrate
Einleitung zu Kohlenhydrate
Unterteilung der Kohlenhydrate und ihre Projektionen
Stichpunkte zur Stereochemie der Kohlenhydrate
Nachweisreaktionen für Kohlenhydrate
Eiweiße
Einleitung zu Eiweiße
Aminosäuren = Grundbaustein der Proteine
Einleitung zu Aminosäuren = Grundbaustein der Proteine
Unterteilung der Aminosäuren
Essenzielle Aminosäuren
Säure-Base-Verhalten
Säure-Base-Titration der Aminosäuren
Funktionen der Aminosäuren im Körper
Nachweise
Strukturebenen der Proteinfaltung
Nukleinsäuren
Einleitung zu Nukleinsäuren
Nukleinsäuren: DNA
Nukleinsäuren: RNA
123
19
342
455
Das sagen unsere Kursteilnehmer
Gute und leicht verständliche Erklärung. Bisher gibt es nichts auszusetzen.
Ein Kursnutzer am 24.10.2015
sehr gute Erklärung
Ein Kursnutzer am 07.03.2015
Empfehlung:
Vielleicht ist es für Sie interessant, dass wir auch einen Kurs zum Thema Anorganische Chemie anbieten.
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