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340 Übungen vermitteln Ihnen umfassend alles Wissenswerte.
Im Kurs sind darüber hinaus
20 Videos enthalten, in denen die wichtigsten Themen anschaulich zusammengefasst werden. Insgesamt knapp
2 Stunden Videomaterial steigern Ihren Lernerfolg und sorgen nebenbei für Abwechslung.
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Blick in den Kurs:
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Eigenschaften der Alkanole
Die OH-Gruppe verleiht den Alkanolen einige Eigenschaften, die sie von den Alkanen abheben. -
Mesomerie = mesomere Grenzstrukturen
Die Darstellung der mesomeren Grenzstrukturen ist eine Methode, die Bindungsverhältnisse in Molekülen wiederzugeben, denn eine einzelne Lewis-Formel könnte diese nicht vollständig zum Ausdruck bringen. -
Benzol: Eigenschaften und aromatische Struktur
Benzol oder auch Benzen ist gewissermaßen der Prototyp aller aromatischen Verbindungen. Sein ungewöhnliches Verhalten für eine Verbindung, die eigentlich Doppelbindungen enthalten müsste (keine Additionen, dafür Substitutionen), machte seine Strukturaufklärung zu einem der Hauptprobleme der Chemie des 19. Jahrhunderts.
Diese Themen werden im Kurs behandelt:
[Bitte auf Kapitelüberschriften klicken, um Unterthemen anzuzeigen]
- Grundlagen der Kohlenstoffchemie
- Einleitung zu Grundlagen der Kohlenstoffchemie
- Orbitalmodell
- Überblick und Formen der Orbitale
- Grundregeln der Orbitaltheorie
- Verteilung der Elektronen auf die Atome im Grundzustand
- Hybridisierung
- Hybridorbitale
- Übersicht über die Bindungstypen
- Nomenklatur nach IUPAC
- Einleitung zu Nomenklatur nach IUPAC
- Labormethoden
- Einleitung zu Labormethoden
- Vorbeugendes Gefahrstoffrecht
- Organische Verbindungen - Typen, Eigenschaften und Reaktionen
- Einleitung zu Organische Verbindungen - Typen, Eigenschaften und Reaktionen
- Alkane
- Typen von Kohlenstoffatomen
- Wichtige Reaktionstypen der Alkane: radikalische Substitution
- Cycloalkane
- Alkene
- Sonderfall Doppelbindung
- Isomerisierung zu Cycloalkanen
- Typische Reaktionen: Elektrophile Addition
- Halogenalkane
- Eliminierungsreaktion E
- Polyene
- Alkine
- Alkohole
- Einleitung zu Alkohole
- Mehrwertige Alkohole
- Eigenschaften der Alkanole
- Kohlenstoff-Partner-Konstellationen
- Bildung von Alkanolen durch eine nucleophile Substitution
- Oxidationszahlen
- Partielle Oxidation von Alkoholen
- Andere typische Reaktionen der Alkohole:SN1&SN2
- Ether
- Einleitung zu Ether
- Synthese von Ethern
- Carbonylverbindungen: Aldehyde und Ketone
- Einleitung zu Carbonylverbindungen: Aldehyde und Ketone
- Aldehyde
- Einleitung zu Aldehyde
- Nachweisreaktion der Aldehyde
- Wichtige Aldehyde
- Ketone
- Reaktionen von Aldehyden und Ketonen
- Einleitung zu Reaktionen von Aldehyden und Ketonen
- Keto-Enol-Tautomerie
- Hydratisierung
- Halbacetalbildung
- Acetalbildung
- Aldolbildung
- Carbonsäuren
- Einleitung zu Carbonsäuren
- Monoalkansäuren
- Mehrwertige Carbonsäuren
- Carbonsäurederivate
- Einleitung zu Carbonsäurederivate
- Hydroxycarbonsäuren
- Aminosäuren
- Halogenalkansäuren
- Ester: Bildung und Spaltung
- Einleitung zu Ester: Bildung und Spaltung
- Verseifung
- Aromaten – Aromatische Kohlenwasserstoffe
- Einleitung zu Aromaten – Aromatische Kohlenwasserstoffe
- Das aromatische System
- Benzol: Eigenschaften und aromatische Struktur
- Einleitung zu Benzol: Eigenschaften und aromatische Struktur
- Derivate des Benzols
- Mesomerie = mesomere Grenzstrukturen
- Typische aromatische Reaktionen
- Einleitung zu Typische aromatische Reaktionen
- Elektrophile aromatische Substitution
- Übersicht der Arten der elektrophilen aromatische Substitution
- Zweitsubstitution
- Dirigierender Effekt
- Acidität: Anilin und Phenol im Vergleich mit Aliphaten
- Reaktionstypen in der organischen Chemie
- Einleitung zu Reaktionstypen in der organischen Chemie
- Einfluss der Molekülstruktur auf das Reaktionsverhalten
- Isomerie
- Einleitung zu Isomerie
- Stereochemie
- Zentrale Begriffe der Isomerie
- Darstellungsformen
- Achirale Meso-Verbindungen
- EPA-Modell
- Farbstoffe und Farbigkeit
- Einleitung zu Farbstoffe und Farbigkeit
- Licht
- Farbwahrnehmung
- Farbmischung
- Farbstoffe
- Einleitung zu Farbstoffe
- Chromophore
- Auxochrome
- Azofarbstoffe
- Einleitung zu Azofarbstoffe
- Generelle Synthese von Azofarbstoffen
- Erzeugung von Anilingelb
- Azofarbstoffe als Indikatoren
- Triphenylmethanfarbstoffe
- Einleitung zu Triphenylmethanfarbstoffe
- Synthese der Triphenylmethanfarbstoffe am Beispiel des Phenolphthaleins
- Indikatorwirkung von Phenolphthalein
- Chlorophyll
- Indigo
- Makromoleküle
- Einleitung zu Makromoleküle
- Kunststoffe
- Einleitung zu Kunststoffe
- Einteilung der Kunststoffe
- Einleitung zu Einteilung der Kunststoffe
- Thermoplaste
- Elastomere
- Duroplaste
- Kunststoff – Synthesen
- Einleitung zu Kunststoff – Synthesen
- Radikalische Polymerisation
- Anionische Polymerisation
- Kationische Polymerisation
- Polykondensation
- Polyaddition
- Einige wichtige Kunststoffe
- Einleitung zu Einige wichtige Kunststoffe
- Silikone
- Kohlenstofffasern
- Polyethylen
- Polyvinylchlorid
- Recycling von Kunststoffen
- Naturstoffchemie
- Einleitung zu Naturstoffchemie
- Nachweisreaktionen
- Elementaranalyse
- Fette
- Einleitung zu Fette
- Gewinnung
- Unterteilung
- Essentielle Fettsäuren
- Eigenschaften
- Reaktionen von Fetten
- Bedeutung von Fetten im Organismus
- Fetthärtung
- Biodiesel
- Palmöl
- Tenside
- Einleitung zu Tenside
- Grenzflächenaktivität
- Seife
- Tensid – Typen
- Waschwirkung
- Tyndall-Effekt
- Kohlenhydrate
- Einleitung zu Kohlenhydrate
- Unterteilung der Kohlenhydrate und ihre Projektionen
- Stichpunkte zur Stereochemie der Kohlenhydrate
- Nachweisreaktionen für Kohlenhydrate
- Eiweiße
- Einleitung zu Eiweiße
- Aminosäuren = Grundbaustein der Proteine
- Einleitung zu Aminosäuren = Grundbaustein der Proteine
- Unterteilung der Aminosäuren
- Essenzielle Aminosäuren
- Säure-Base-Verhalten
- Säure-Base-Titration der Aminosäuren
- Funktionen der Aminosäuren im Körper
- Nachweise
- Strukturebenen der Proteinfaltung
- Nukleinsäuren
- Einleitung zu Nukleinsäuren
- Nukleinsäuren: DNA
- Nukleinsäuren: RNA
- 142
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- 342
- 568
Unsere Nutzer sagen:
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Ein Kursnutzer am 24.10.2015:
"Gute und leicht verständliche Erklärung. Bisher gibt es nichts auszusetzen." -
Ein Kursnutzer am 07.03.2015:
"sehr gute Erklärung"
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