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140 Dokumente und mehr als
340 Übungen vermitteln Ihnen umfassend alles Wissenswerte.
Im Kurs sind darüber hinaus
20 Videos enthalten, in denen die wichtigsten Themen anschaulich zusammengefasst werden. Insgesamt knapp
2 Stunden Videomaterial steigern Ihren Lernerfolg und sorgen nebenbei für Abwechslung.
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Blick in den Kurs:
-
Typische Reaktionen: Elektrophile Addition
Alkene können Halogen- oder Halogenwasserstoff-Moleküle addieren, dabei entstehen entsprechende Halogenalkane. -
Mesomerie = mesomere Grenzstrukturen
Die Darstellung der mesomeren Grenzstrukturen ist eine Methode, die Bindungsverhältnisse in Molekülen wiederzugeben, denn eine einzelne Lewis-Formel könnte diese nicht vollständig zum Ausdruck bringen. -
Eigenschaften der Alkanole
Die OH-Gruppe verleiht den Alkanolen einige Eigenschaften, die sie von den Alkanen abheben.
Diese Themen werden im Kurs behandelt:
[Bitte auf Kapitelüberschriften klicken, um Unterthemen anzuzeigen]
- Grundlagen der Kohlenstoffchemie
- Einleitung zu Grundlagen der Kohlenstoffchemie
- Orbitalmodell
- Überblick und Formen der Orbitale
- Grundregeln der Orbitaltheorie
- Verteilung der Elektronen auf die Atome im Grundzustand
- Hybridisierung
- Hybridorbitale
- Übersicht über die Bindungstypen
- Nomenklatur nach IUPAC
- Einleitung zu Nomenklatur nach IUPAC
- Labormethoden
- Einleitung zu Labormethoden
- Vorbeugendes Gefahrstoffrecht
- Organische Verbindungen - Typen, Eigenschaften und Reaktionen
- Einleitung zu Organische Verbindungen - Typen, Eigenschaften und Reaktionen
- Alkane
- Typen von Kohlenstoffatomen
- Wichtige Reaktionstypen der Alkane: radikalische Substitution
- Cycloalkane
- Alkene
- Sonderfall Doppelbindung
- Isomerisierung zu Cycloalkanen
- Typische Reaktionen: Elektrophile Addition
- Halogenalkane
- Eliminierungsreaktion E
- Polyene
- Alkine
- Alkohole
- Einleitung zu Alkohole
- Mehrwertige Alkohole
- Eigenschaften der Alkanole
- Kohlenstoff-Partner-Konstellationen
- Bildung von Alkanolen durch eine nucleophile Substitution
- Oxidationszahlen
- Partielle Oxidation von Alkoholen
- Andere typische Reaktionen der Alkohole:SN1&SN2
- Ether
- Einleitung zu Ether
- Synthese von Ethern
- Carbonylverbindungen: Aldehyde und Ketone
- Einleitung zu Carbonylverbindungen: Aldehyde und Ketone
- Aldehyde
- Einleitung zu Aldehyde
- Nachweisreaktion der Aldehyde
- Wichtige Aldehyde
- Ketone
- Reaktionen von Aldehyden und Ketonen
- Einleitung zu Reaktionen von Aldehyden und Ketonen
- Keto-Enol-Tautomerie
- Hydratisierung
- Halbacetalbildung
- Acetalbildung
- Aldolbildung
- Carbonsäuren
- Einleitung zu Carbonsäuren
- Monoalkansäuren
- Mehrwertige Carbonsäuren
- Carbonsäurederivate
- Einleitung zu Carbonsäurederivate
- Hydroxycarbonsäuren
- Aminosäuren
- Halogenalkansäuren
- Ester: Bildung und Spaltung
- Einleitung zu Ester: Bildung und Spaltung
- Verseifung
- Aromaten – Aromatische Kohlenwasserstoffe
- Einleitung zu Aromaten – Aromatische Kohlenwasserstoffe
- Das aromatische System
- Benzol: Eigenschaften und aromatische Struktur
- Einleitung zu Benzol: Eigenschaften und aromatische Struktur
- Derivate des Benzols
- Mesomerie = mesomere Grenzstrukturen
- Typische aromatische Reaktionen
- Einleitung zu Typische aromatische Reaktionen
- Elektrophile aromatische Substitution
- Übersicht der Arten der elektrophilen aromatische Substitution
- Zweitsubstitution
- Dirigierender Effekt
- Acidität: Anilin und Phenol im Vergleich mit Aliphaten
- Reaktionstypen in der organischen Chemie
- Einleitung zu Reaktionstypen in der organischen Chemie
- Einfluss der Molekülstruktur auf das Reaktionsverhalten
- Isomerie
- Einleitung zu Isomerie
- Stereochemie
- Zentrale Begriffe der Isomerie
- Darstellungsformen
- Achirale Meso-Verbindungen
- EPA-Modell
- Farbstoffe und Farbigkeit
- Einleitung zu Farbstoffe und Farbigkeit
- Licht
- Farbwahrnehmung
- Farbmischung
- Farbstoffe
- Einleitung zu Farbstoffe
- Chromophore
- Auxochrome
- Cyanin-Farbstoffe
- Azofarbstoffe
- Einleitung zu Azofarbstoffe
- Generelle Synthese von Azofarbstoffen
- Erzeugung von Anilingelb
- Azofarbstoffe als Indikatoren
- Triphenylmethanfarbstoffe
- Einleitung zu Triphenylmethanfarbstoffe
- Synthese der Triphenylmethanfarbstoffe am Beispiel des Phenolphthaleins
- Indikatorwirkung von Phenolphthalein
- Chlorophyll
- Indigo
- Makromoleküle
- Einleitung zu Makromoleküle
- Kunststoffe
- Einleitung zu Kunststoffe
- Einteilung der Kunststoffe
- Einleitung zu Einteilung der Kunststoffe
- Thermoplaste
- Elastomere
- Duroplaste
- Kunststoff – Synthesen
- Einleitung zu Kunststoff – Synthesen
- Radikalische Polymerisation
- Anionische Polymerisation
- Kationische Polymerisation
- Polykondensation
- Polyaddition
- Einige wichtige Kunststoffe
- Einleitung zu Einige wichtige Kunststoffe
- Silikone
- Kohlenstofffasern
- Polyethylen
- Polyvinylchlorid
- Recycling von Kunststoffen
- Naturstoffchemie
- Einleitung zu Naturstoffchemie
- Nachweisreaktionen
- Elementaranalyse
- Fette
- Einleitung zu Fette
- Gewinnung
- Unterteilung
- Essentielle Fettsäuren
- Eigenschaften
- Reaktionen von Fetten
- Bedeutung von Fetten im Organismus
- Fetthärtung
- Biodiesel
- Palmöl
- Tenside
- Einleitung zu Tenside
- Grenzflächenaktivität
- Seife
- Tensid – Typen
- Waschwirkung
- Tyndall-Effekt
- Kohlenhydrate
- Einleitung zu Kohlenhydrate
- Unterteilung der Kohlenhydrate und ihre Projektionen
- Stichpunkte zur Stereochemie der Kohlenhydrate
- Nachweisreaktionen für Kohlenhydrate
- Eiweiße
- Einleitung zu Eiweiße
- Aminosäuren = Grundbaustein der Proteine
- Einleitung zu Aminosäuren = Grundbaustein der Proteine
- Unterteilung der Aminosäuren
- Essenzielle Aminosäuren
- Säure-Base-Verhalten
- Säure-Base-Titration der Aminosäuren
- Funktionen der Aminosäuren im Körper
- Nachweise
- Strukturebenen der Proteinfaltung
- Nukleinsäuren
- Einleitung zu Nukleinsäuren
- Nukleinsäuren: DNA
- Nukleinsäuren: RNA
- 143
- 20
- 342
- 536
Unsere Nutzer sagen:
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Ein Kursnutzer am 24.10.2015:
"Gute und leicht verständliche Erklärung. Bisher gibt es nichts auszusetzen." -
Ein Kursnutzer am 07.03.2015:
"sehr gute Erklärung"
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