Bestandteile der spezifischen Immunabwehr

Die spezifische Immunantwort basiert auf dem Zusammenspiel von zwei Akteuren, den T- und den B-Lymphozyten.

B-Lymphozyten (oder B-Zellen)

• benannt nach „bone marrow" (Knochenmark)
  • Plasmazellen (Bildung von Antikörpern, sezernierend)
  • B-Gedächtniszellen (Teilung und Bildung von Plasmazellen bei erneuter Infektion) 

Das Knochenmark ist der Ort der B-Zell-Reifung.

T-Lymphozyten (oder T-Zellen)

• T-Lymphozyten -> benannt nach „Thymus" (Thymusdrüse; Ort der „Immunschulung")
  • T-Helferzellen: unterstützen Immunreaktion; aktivieren T-Killerzellen
  • T-Helfer-Gedächtniszellen
  • T-Killerzellen: zerstören infizierte/entartete Zellen
  • T-Unterdrückerzellen: beenden Immunreaktion

T- und B-Zellen bzw. ihre Reaktionen auf einen Erreger sind spezifisch. Diese spezifische Immunantwort funktioniert nur, weil die beteiligten Zellen auf ihren Zelloberflächen bestimmte für die jeweiligen Zellen spezifische Oberflächenmoleküle (Rezeptoren) besitzen, die ganz bestimmte Antigene erkennen. Neben den Rezeptoren gibt es CD-Proteine auf der Oberfläche der Immunzellen. Neben den Rezeptoren und den CD-Proteinen findet sich noch eine dritte Gruppe Oberflächenproteine: die MHCs oder major histocompatibility complexes. Diese letzte Gruppe findet sich auf fast allen Zellen unseres Körpers und stellt eine wichtige Rolle in der Immunantwort dar. Die MHCs präsentieren Antigene!

Aufgaben verschiedener T-Zellen

Die Aktivierung von T-Zellen spielt in der humoralen und zellulären spezifischen Immunantwort eine tragende Rolle. Sie regen B-Lymphozyten zur Teilung an und fördern dadurch Bildung und Freisetzung von Antikörpern (T-Helferzellen). Zudem vernichten sie körperfremde und entartete körpereigene Zellen (T-Killerzellen).

T-Helferzellen und T-Unterdrückerzellen werden aktiviert bei:

• Kontakt zwischen MHCII-präsentierten Antigenen und dem T-Zell-Rezeptor-Typ CD4

T-Killerzellen werden aktiviert bei:

• Kontakt zwischen MHCI-präsentierten Antigenen mit dem T-Zell-Rezeptor-Typ CD8