Zusammenarbeit der Komponenten im Immunsystem

Ein fremder Mikroorganismus hat durch eine kleine Öffnung in der Haut die äußere Barriere überwunden. Dadurch wird folgender Prozess angestoßen:

• Die angeborene (unspezifische) Immunabwehr wird aktiviert.
• Makrophagen erkennen die Erreger (unspezifisch) und schütten Zytokine aus

Weitere Makrophagen sowie Granulozyten werden zu der Eintrittsstelle dirigiert. Makrophagen phagozytieren die Erreger und das Erregerprotein wird auf der Oberfläche der Makrophagen präsentiert.

Die Präsentation der Erregerepitope über das MHCII der Makrophagen regt (nach Kontakt mit dem T-Zellrezeptor) die T-Helferzellen zur Teilung an. Angeborenes und erworbenes Immunsystem kommunizieren Informationen und interagieren, wodurch T-Killerzellen aktiviert werden. Gedächtniszellen der T-Helferzellen werden angelegt. Das Immunsystem befindet sich somit in der Aktivierungsphase.

Über den Antigen-Kontakt bzw. den Kontakt zu MHCII-Molekülen der Makrophagen werden B-Zellen zur Teilung angeregt und Plasmazellen in hoher Anzahl gebildet.

Die Differenzierungsphase beinhaltet die Bildung von benötigten Antikörpern und deren Ausschüttung ins Gewebe mittels Plasmazellen. Ebenfalls in Form von Gedächtniszellen werden B-Lymphozyten „gespeichert“.

Die Reaktion zwischen Antigen und Antikörpern ermöglichen sogenannte Immunkomplexe.

Diese aktivieren Proteine des Komplementsystems, welche Fremdproteine abbauen sowie phagozytische Zellen anlocken, um den Abbau von Immunkomplexen zu fördern.

Befinden sich die Erreger in der Kontrolle des Immunsystems, wird durch T-Unterdrückerzellen die Abschaltphase eingeleitet. Es werden keine neuen Antikörper bzw. Zellen erzeugt. Die Immunreaktion kommt zum Stillstand.