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Die perfekte Abiturvorbereitung
in Biologie

Im Kurspaket Biologie erwarten Dich:
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Beispiele für Erbgänge und Stammbäume

Humangenetik
Stammbaumanalysen
WebinarTerminankündigung:
 Am 28.03.2022 (ab 17:00 Uhr) findet unser nächstes Webinar statt.
Säure und Basen - perfekt vorbereitet für dein Chemie-Abi! - In diesem Gratis-Webinar wiederholen wir das Thema Säure und Basen für dein Chemie-Abi!
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Beispiele für Erbgänge und Stammbäume

Beispiel

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Sichelzellanämie:
Diese Erbkrankheit wird autosomal rezessiv vererbt, das heißt, in der ersten Nachkommengeneration (F1) finden sich die phänotypische Verteilung des beobachteten Merkmals im 3:1-Verhältnis. Die gewählte Abbildung zeigt aber eine andere Nomenklatur als die gewohnten Klein- bzw. Großbuchstaben. Dies liegt an der Verwendung beider Allele (defektes Gen und nicht verändertes Gen des Hämoglobinproteins) auf molekularer Ebene. So findet sich in der Literatur meist A für das unveränderte Hämoglobin A (beta-Kette) und S für das Sichelzell-Hämoglobin.

Vererbungsschema Sichelzellanmämie: die Erbkrankheit wird autosomal-rezessiv vererbt.
Vererbungsschema Sichelzellanämie: die Erbkrankheit wird autosomal-rezessiv vererbt.

Beispiel

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Hämophilie:
X-chromosomale Vererbung. Das defekte Allel wird dominant rezessiv vererbt. Beachten Sie die Häufigkeit der Ausprägung der Hämophilie. Welches Geschlecht ist stärker betroffen?

Hämophilie: Vater ist erkrankt. Welche Auswirkungen hat dies auf die F1-Generation.
Hämophilie: Vater ist erkrankt. Welche Auswirkungen hat dies auf die F1-Generation? Können Jungs betroffen sein?
Hämophilie: Die Mutter ist Trägerin der Krankheit. Wie wirkt sich dies auf die Folgegeneration aus. Welches Geschlecht ist stärker betroffen?
Hämophilie: Die Mutter ist Trägerin der Krankheit. Wie wirkt sich dies auf die Folgegeneration aus. Welches Geschlecht ist stärker betroffen?
Hämophilie: Der Vater ist erkrankt, die Mutter ist Trägerin. Nun zeigt sich die X-Chromosomal vererbte Krankheit deutlich in der nächsten Generation! Mit welcher Wahrscheinlichkeit können Jungen und Mädchen betroffen sein.
Hämophilie: Der Vater ist erkrankt, die Mutter ist Trägerin. Nun zeigt sich die X-Chromosomal vererbte Krankheit deutlich in der nächsten Generation! Mit welcher Wahrscheinlichkeit können Jungen und Mädchen betroffen sein.
Dieser Inhalt ist Bestandteil des Online-Kurses

Molekularbiologie / Genetik

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Molekularbiologie / Genetik zum Kurs
Diese Themen werden im Kurs behandelt:

[Bitte auf Kapitelüberschriften klicken, um Unterthemen anzuzeigen]

  • DNA als Erbsubstanz
    • Einleitung zu DNA als Erbsubstanz
    • Molekularbiologie als Thema im Abitur
    • Aufbau der DNA
      • Einleitung zu Aufbau der DNA
      • Einzelstränge der DNA
    • Experiment von Griffith (1928)
    • Mutationen
    • DNA- Replikation
      • Einleitung zu DNA- Replikation
      • historisches Experiment: Meselson und Strahl
    • Organisation der DNA
  • Vom Gen zum Protein
    • Einleitung zu Vom Gen zum Protein
    • Transkription
    • Translation
      • Einleitung zu Translation
      • Der genetische Code
      • Die Aufgaben der RNAs (mRNA, tRNA)
    • Proteinbiosynthese in Eukaryoten
    • Genwirkkette
      • Einleitung zu Genwirkkette
      • Genwirkkette am Beispiel Neurospora crassa
      • additive Polygenie
    • Regulation der Genexpression
      • Einleitung zu Regulation der Genexpression
      • Genregulation: molekularen Ebenen
      • Lac-Operon
      • Trp-Operon
      • Genexpression bei Eukaryoten
        • Einleitung zu Genexpression bei Eukaryoten
        • Epigenetik
          • Einleitung zu Epigenetik
          • DNA-Methylierung
        • Riesenchromosome machen Expression sichtbar
          • Einleitung zu Riesenchromosome machen Expression sichtbar
          • Entwicklungsstadien von Drosophila - regulierte Genexpression
  • Methoden der Gen- und Reproduktionstechnik
    • Einleitung zu Methoden der Gen- und Reproduktionstechnik
    • Klonierung
      • Einleitung zu Klonierung
      • Restriktionsenzyme
      • Methode: Gel-Elektrophorese
      • Klonierung von Fremd-DNA und Transformation
      • Transformation
      • cDNA
    • Methode: Polymerase-Ketten-Reaktion
    • Methode: genetischer Fingerabdruck
    • Methode: Gensonde
    • Methode: DNA-Microarray (Biochip)
    • Methode: FISH
    • Bedeutung von Gentechnik in Biologie, Landwirtschaft und Medizin
  • Genetik der Zelle
    • Einleitung zu Genetik der Zelle
    • Zellteilung
      • Einleitung zu Zellteilung
      • Mitose
      • Meiose
      • Zellteilungsstörungen
    • Stammzellen
      • Einleitung zu Stammzellen
      • Gewinnung embryonaler Stammzellen
      • Differenzierung von Stammzellen
      • Differentielle Genaktivität
        • Einleitung zu Differentielle Genaktivität
        • Steuerung der Genexpression in verschiedenen Entwicklungsphasen
        • Dictoyostelium discoideum
        • therapeutisches Klonen
          • Einleitung zu therapeutisches Klonen
          • Reproduktionstechnik - am Beispiel Dolly
        • Genetische Askpekte einer Krebserkrankung
      • Stammzellen - wie weit darf die Forschung gehen?
  • Humangenetik
    • Einleitung zu Humangenetik
    • Gendiagnose
    • Mendel Regeln
      • Einleitung zu Mendel Regeln
      • monohybrider Erbgang
      • dihybrider Erbgang
      • Genkopplung
    • Genetische Beratung - Erbkrankheiten
    • Stammbaumanalysen
      • Einleitung zu Stammbaumanalysen
      • Heterozygotentest
      • Beispiele für Erbgänge und Stammbäume
    • Der Einfluß einer Mutation auf den Phänotyp - Beispiel einer Erbkrankheit
    • Pränataldiagnostik
    • Trisomie 21 - Beispiel einer Chromosomenmutation
    • Turner und Klinefelter - Beispiele für Fehlverteilungen der Gonosomen
    • Blutgruppen und Rhesusfaktoren
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