Zweitsubstitution
Typische aromatische Reaktionen

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Die erste Substitutionsreaktion bestimmt die Reaktionsgeschwindigkeit sowie den Ort der zweiten Substitutionsreaktion am aromatischen Ring.
Man unterscheidet folgende Stellungen am Benzolring:
- ortho (kurz: o-) oder 1,2-
- meta (kurz m-) oder 1,3-
- para (kurz p-) oder 1,4-
Diese drei Varianten sind KonstitutionsIsomere (gleiche Summenformel, andere Struktur).
Beispiel: Xylol (Dimethylbenzol) besitzt drei Isomere:
Isomere des Xylols
Hinweis:
Bitte kreuzen Sie die richtigen Aussagen an. Es können auch mehrere Aussagen richtig oder alle falsch sein. Nur wenn alle richtigen Aussagen angekreuzt und alle falschen Aussagen nicht angekreuzt wurden, ist die Aufgabe erfolgreich gelöst.
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