Zweitsubstitution
Aromaten – Aromatische Kohlenwasserstoffe
Typische aromatische Reaktionen
Typische aromatische Reaktionen
Die erste Substitutionsreaktion bestimmt die Reaktionsgeschwindigkeit sowie den Ort der zweiten Substitutionsreaktion am aromatischen Ring.
Substituenten können an unterschiedlichen Positionen des aromatischen Rings eingeführt werden, alternativ oder zusätzlich zu den griechischen Bezeichnungen der Stellung ist auch eine Durchnummerierung der Kohlenstoffatome des Ringes möglich.
Man unterscheidet folgende Stellungen am Benzolring:
- ortho (kurz: o-) oder 1,2-
- meta (kurz m-) oder 1,3-
- para (kurz p-) oder 1,4-
Diese drei Varianten sind Konstitutionsisomere (gleiche Summenformel, andere Struktur).
Beispiel: Xylol (Dimethylbenzol) besitzt drei Isomere:
Isomere des Xylols
Multiple-Choice
Welche Zuordnung ist richtig?
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Hinweis:
Bitte kreuzen Sie die richtigen Aussagen an. Es können auch mehrere Aussagen richtig oder alle falsch sein. Nur wenn alle richtigen Aussagen angekreuzt und alle falschen Aussagen nicht angekreuzt wurden, ist die Aufgabe erfolgreich gelöst.
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