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Nukleinsäuren: RNA

Neben der DNA enthalten die Zellen von Lebewesen auch RNA, die Ribonukleinsäure, welche chemisch einige Unterschiede aufweist:
  • Sie ist wesentlich kürzer
  • Sie ist generell einsträngig, bildet also keine echte Leiter und damit auch keine Doppelhelix, da sich aber doch gelegentlich Basen anlagern, können sich Schlaufen bilden.
  • Statt Desoxyribose beinhaltet sie Ribose, die ein Sauerstoffatom mehr enthält:

links: Desoxyribose der DNA, rechts: Ribose der RNA

links: Desoxyribose der DNA, rechts: Ribose der RNA

  • Statt Thymin enthält RNA die Nucleobase Uracil in ihren Nucleotiden:

       

Thymin vs uracil.png

Sie dient u.a. dazu, als „Notizzettel“, der zuvor aus der Zellkern-DNA „abgeschrieben“ wurde, und ausgelesen werden kann, um die Aminosäuren für die Primärstruktur von Proteinen aneinander zu reihen. Dabei bilden jeweils drei Nucleobasen den Code für eine der 20 proteinogenen Aminosäuren. Die Übersetzung kann man sich mit der sog. Code-Sonne veranschaulichen:

Code-Sonne

Die Code-Sonne: Immer drei Nucleobasen codieren eine Aminosäure, bestimmte zusätzlich den Beginn eines neuen- oder das Ende eines Proteins.

Es fällt auf, dass einige Aminosäuren durch verschiedene Dreierkombinationen, die Triplets, codiert werden können. Z.B. steht sowohl AAA, als auch AAG für die Aminosäure Lysin. Das macht stochastisch auch durchaus Sinn, da drei Nucleobasen mit je 4 Möglichkeiten $4^3=64$ Kombinationen ergeben, aber nur 20 Aminosäuren + 3 Stop-Befehle codiert werden müssen. Bisher ging man daher davon aus, die übrigens 41 wären schlichte Redundanz, also Wiederholung, die evtl. der Sicherheit dient, da, wie gesagt, z.B. der Austausch des letzten Adenins durch Guanin in AAA dennoch Lysin ergibt. Inzwischen (Winter 2013) beginnt sich jedoch die Erkenntnis durchzusetzen, dass z.B. AAA und AAG eben zwar beide Lysin codieren, aber zusätzlich noch andere Informationen für die Zelle bereitstellen – welche das sind wird die Zukunft zeigen, auch wenn sich der Vorgang bereits milliardenfach in uns zu diesem Zeitpunkt abspiet.

 

 

Lückentext
Bitte die Lücken im Text sinnvoll ausfüllen.
Es bilden jeweils Nucleobasen den Code für eine der 20  Aminosäuren.
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Hinweis:

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Vorstellung des Online-Kurses Organische ChemieOrganische Chemie
Dieser Inhalt ist Bestandteil des Online-Kurses

Organische Chemie

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Diese Themen werden im Kurs behandelt:

[Bitte auf Kapitelüberschriften klicken, um Unterthemen anzuzeigen]

  • Grundlagen der Kohlenstoffchemie
    • Einleitung zu Grundlagen der Kohlenstoffchemie
    • Orbitalmodell
    • Überblick und Formen der Orbitale
    • Grundregeln der Orbitaltheorie
    • Verteilung der Elektronen auf die Atome im Grundzustand
    • Hybridisierung
    • Hybridorbitale
    • Übersicht über die Bindungstypen
  • Nomenklatur nach IUPAC
    • Einleitung zu Nomenklatur nach IUPAC
  • Labormethoden
    • Einleitung zu Labormethoden
    • Vorbeugendes Gefahrstoffrecht
  • Organische Verbindungen - Typen, Eigenschaften und Reaktionen
    • Einleitung zu Organische Verbindungen - Typen, Eigenschaften und Reaktionen
    • Alkane
    • Typen von Kohlenstoffatomen
    • Wichtige Reaktionstypen der Alkane: radikalische Substitution
    • Cycloalkane
    • Alkene
    • Sonderfall Doppelbindung
    • Isomerisierung zu Cycloalkanen
    • Typische Reaktionen: Elektrophile Addition
    • Halogenalkane
    • Eliminierungsreaktion E
    • Polyene
    • Alkine
    • Alkohole
      • Einleitung zu Alkohole
      • Mehrwertige Alkohole
      • Eigenschaften der Alkanole
      • Kohlenstoff-Partner-Konstellationen
      • Bildung von Alkanolen durch eine nucleophile Substitution
      • Oxidationszahlen
      • Partielle Oxidation von Alkoholen
      • Andere typische Reaktionen der Alkohole:SN1&SN2
    • Ether
      • Einleitung zu Ether
      • Synthese von Ethern
    • Carbonylverbindungen: Aldehyde und Ketone
      • Einleitung zu Carbonylverbindungen: Aldehyde und Ketone
      • Aldehyde
        • Einleitung zu Aldehyde
        • Nachweisreaktion der Aldehyde
        • Wichtige Aldehyde
      • Ketone
      • Reaktionen von Aldehyden und Ketonen
        • Einleitung zu Reaktionen von Aldehyden und Ketonen
        • Keto-Enol-Tautomerie
        • Hydratisierung
        • Halbacetalbildung
        • Acetalbildung
        • Aldolbildung
    • Carbonsäuren
      • Einleitung zu Carbonsäuren
      • Monoalkansäuren
      • Mehrwertige Carbonsäuren
      • Carbonsäurederivate
        • Einleitung zu Carbonsäurederivate
        • Hydroxycarbonsäuren
        • Aminosäuren
        • Halogenalkansäuren
    • Ester: Bildung und Spaltung
      • Einleitung zu Ester: Bildung und Spaltung
      • Verseifung
  • Aromaten – Aromatische Kohlenwasserstoffe
    • Einleitung zu Aromaten – Aromatische Kohlenwasserstoffe
    • Das aromatische System
    • Benzol: Eigenschaften und aromatische Struktur
      • Einleitung zu Benzol: Eigenschaften und aromatische Struktur
      • Derivate des Benzols
    • Mesomerie = mesomere Grenzstrukturen
    • Typische aromatische Reaktionen
      • Einleitung zu Typische aromatische Reaktionen
      • Elektrophile aromatische Substitution
      • Übersicht der Arten der elektrophilen aromatische Substitution
      • Zweitsubstitution
      • Dirigierender Effekt
    • Acidität: Anilin und Phenol im Vergleich mit Aliphaten
  • Reaktionstypen in der organischen Chemie
    • Einleitung zu Reaktionstypen in der organischen Chemie
    • Einfluss der Molekülstruktur auf das Reaktionsverhalten
  • Isomerie
    • Einleitung zu Isomerie
    • Stereochemie
    • Zentrale Begriffe der Isomerie
    • Darstellungsformen
    • Achirale Meso-Verbindungen
    • EPA-Modell
  • Farbstoffe und Farbigkeit
    • Einleitung zu Farbstoffe und Farbigkeit
    • Licht
    • Farbwahrnehmung
    • Farbmischung
    • Farbstoffe
      • Einleitung zu Farbstoffe
      • Chromophore
      • Auxochrome
      • Cyanin-Farbstoffe
      • Azofarbstoffe
        • Einleitung zu Azofarbstoffe
        • Generelle Synthese von Azofarbstoffen
        • Erzeugung von Anilingelb
        • Azofarbstoffe als Indikatoren
      • Triphenylmethanfarbstoffe
        • Einleitung zu Triphenylmethanfarbstoffe
        • Synthese der Triphenylmethanfarbstoffe am Beispiel des Phenolphthaleins
        • Indikatorwirkung von Phenolphthalein
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      • Indigo
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    • Einleitung zu Makromoleküle
    • Kunststoffe
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    • Einleitung zu Naturstoffchemie
    • Nachweisreaktionen
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      • Einleitung zu Fette
      • Gewinnung
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      • Einleitung zu Kohlenhydrate
      • Unterteilung der Kohlenhydrate und ihre Projektionen
      • Stichpunkte zur Stereochemie der Kohlenhydrate
      • Nachweisreaktionen für Kohlenhydrate
    • Eiweiße
      • Einleitung zu Eiweiße
      • Aminosäuren = Grundbaustein der Proteine
        • Einleitung zu Aminosäuren = Grundbaustein der Proteine
        • Unterteilung der Aminosäuren
        • Essenzielle Aminosäuren
        • Säure-Base-Verhalten
        • Säure-Base-Titration der Aminosäuren
        • Funktionen der Aminosäuren im Körper
        • Nachweise
        • Strukturebenen der Proteinfaltung
    • Nukleinsäuren
      • Einleitung zu Nukleinsäuren
      • Nukleinsäuren: DNA
      • Nukleinsäuren: RNA
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  • Gute Bewertung für Organische Chemie

    Ein Kursnutzer am 07.03.2015:
    "sehr gute Erklärung"

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