Reaktionstypen in der organischen Chemie
Alle Reaktionstypen werden in den Stoffklassen im Detail nochmals aufgegriffen. In diesem Abschnitt sollen diese kurz definiert und mit den spezifischen Eigenschaften umrissen werden.
Reaktionstypen werden in den einzelnen Stoffklassen an Beispielen gezeigt!
Substitution
Eine Substitutionsreaktion ist eine Austauschreaktion. Am Molekül wird ein Atom oder eine Atomgruppe ausgetauscht. Das Grundgerüst des Moleküls bleibt dabei erhalten.
Man differenziert zwischen einer nucleophilen Substitution (diese wiederum unterteilt in SN1 und SN2), der elektrophilen Substitution und einer radikalischen Substitution.
- Nucleophile Substitution: Wirkung eines Nucleophils, typisch für Alkohole
- Elektrophile Substitution: Wirkung eines Elektrophils, typisch für Aromaten
- Radikalische Substitution: Wirkung eines Radikals, typisch für Alkane
Merke
Substitution = ersetzen
Addition
Eine Additionsreaktion zeichnet sich durch das Hinzufügen eines Atoms oder einer Atomgruppe aus. Kennzeichen ist die Beteiligung von Stoffen mit Doppel- oder Dreifachbindungen, die als elektronenreicher Akzeptor dienen.
- Typisch ist diese Form der Reaktion für Alkine, Polyene, Alkene.
Merke
Addition = hinzufügen
Eliminierung
Die Eliminierungsreaktion zeichnet sich durch die Abspaltung von Atomgruppen oder Atomen aus einem Molekül aus. Hierzu muss ein Bindungsaufbruch erfolgen.
- Dies ist die Umkehrung der Additonsreaktion.
Merke
Eliminierung = Abspaltung
Kondensation
Eine Kondensationsreaktion ist eine Additionsreaktion von zwei oder mehr Molekülen, bei der gleichzeitig ein einfaches Molekül abgespalten wird, typischerweise Wasser, Chlorwasserstoff oder Ammoniak.
- Austretende Moleküle: Wasser, Chlorwasserstoff, Ammoniak
- Beispiele: Bildung der Peptidbindung, Esterbildung, Aldolkondensation
Merke
Kondensation = Ausbildung der Verbindung mit Abspaltung niedermolekularer Teilchen
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