Elementaranalyse

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Die Elementaranalyse ist ein chemisch – analytisches Verfahren, mit dem sich die prozentuale Elementzusammensetzung einer Verbindung bestimmen lässt. Für gewöhnlich kann der Anteil folgender Elemente nachgewiesen werden:

Kohlenstoff
Wasserstoff
Sauerstoff
Stickstoff
Schwefel
Phosphor
Die Halogene

Sind die Gewichtsprozente der Elemente bekannt und ist sicher, dass die Verbindung rein vorlag, kann das Stoffmengenverhältnis bestimmt werden.

Ist auch die Molmasse bekannt kann aus Stoffmengenverhältnis eine Summenformel aufgestellt werden.

Die Elementaranalyse, wie schon Justus von Liebig sie anwandte, läuft in vier Schritten ab:

1) Verbrennung der Probe bei hohen Temperaturen, oft mit Kupfer(II)oxid als Oxidationsmittel.

2) Sammeln der gebildeten Verbrennungsgase, dabei Abtrennung von Wasser durch hygroskopische Trocknungsmittel wie Calciumchlorid.

3) Binden von Kohlendioxid mit einer Starken Base wie Kaliumhydroxid.

4) Bestimmung des restlichen Gasvolumens für den Stickstoffanteil

Die Liebig – Analyse ist nicht in der Lage, den Anteil von Schwefel, Phosphor oder den Halogenen zu bestimmen, im Gegenteil, ihr Vorhandensein kann die Ergebnisse für die anderen Elemente verfälschen.

Heute werden die Verbrennungsgase durch Gaschromatographie getrennt um einzeln quantitativ detektiert zu werden. Eine Probe von ca. 3mg ist für die Analyse in modernen Anlagen bereits ausreichend.

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- Überblick und Formen der Orbitale
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- Verteilung der Elektronen auf die Atome im Grundzustand
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- Hybridorbitale
- Übersicht über die Bindungstypen
Nomenklatur nach IUPAC
- Einleitung zu Nomenklatur nach IUPAC
Labormethoden
- Einleitung zu Labormethoden
- Vorbeugendes Gefahrstoffrecht
Organische Verbindungen - Typen, Eigenschaften und Reaktionen
- Einleitung zu Organische Verbindungen - Typen, Eigenschaften und Reaktionen
- Alkane
- Typen von Kohlenstoffatomen
- Wichtige Reaktionstypen der Alkane: radikalische Substitution
- Cycloalkane
- Alkene
- Sonderfall Doppelbindung
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- Typische Reaktionen: Elektrophile Addition
- Halogenalkane
- Eliminierungsreaktion E
- Polyene
- Alkine
- Alkohole
  - Einleitung zu Alkohole
  - Mehrwertige Alkohole
  - Eigenschaften der Alkanole
  - Kohlenstoff-Partner-Konstellationen
  - Bildung von Alkanolen durch eine nucleophile Substitution
  - Oxidationszahlen
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  - Andere typische Reaktionen der Alkohole:SN1&SN2
- Ether
  - Einleitung zu Ether
  - Synthese von Ethern
- Carbonylverbindungen: Aldehyde und Ketone
  - Einleitung zu Carbonylverbindungen: Aldehyde und Ketone
  - Aldehyde
    - Einleitung zu Aldehyde
    - Nachweisreaktion der Aldehyde
    - Wichtige Aldehyde
  - Ketone
  - Reaktionen von Aldehyden und Ketonen
    - Einleitung zu Reaktionen von Aldehyden und Ketonen
    - Keto-Enol-Tautomerie
    - Hydratisierung
    - Halbacetalbildung
    - Acetalbildung
    - Aldolbildung
- Carbonsäuren
  - Einleitung zu Carbonsäuren
  - Monoalkansäuren
  - Mehrwertige Carbonsäuren
  - Carbonsäurederivate
    - Einleitung zu Carbonsäurederivate
    - Hydroxycarbonsäuren
    - Aminosäuren
    - Halogenalkansäuren
- Ester: Bildung und Spaltung
  - Einleitung zu Ester: Bildung und Spaltung
  - Verseifung
Aromaten – Aromatische Kohlenwasserstoffe
- Einleitung zu Aromaten – Aromatische Kohlenwasserstoffe
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